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技术迭代中的“隐形战场”很多人以为医疗器械的研发是实验室里的“单点突破”,其实不然——从分子诊断试剂的特异性优化到手术机器人的力反馈系统,每项技术突破的底层逻辑都是临床场景的精准映射。以2023年FDA批准的某款神经介入取栓支架为例,其表面涂层材料需同时满足抗血栓形成(血小板黏附率≤15%)与药物缓释(60天持续释放)的双重矛盾需求,这要求研发团队必须突破传统材料科学的线性思维,转而采用“梯度功能···
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雷达财经 文|苏静 编|深海7月17日,新华医疗(600587)发布公司产品获得三类和二类医疗器械注册证的公告。公告显示,公司子公司新华手术器械有限公司于2026年7月10日获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品为超声软组织手术设备(注册证编号:国械注准20263011432);子公司山东新华医用环保设备有限公司于2026年7月13日获得山东省药品监督管理局颁发的《中华···
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【导语】12月13日2025天桥脑科学研究院论坛上,脑虎科技宣布国内首款、国际第二款“三全”脑机接口产品完成首例临床试验,28岁高位截瘫8年的受试者术后能用意念(niàn)控(kòng)制(zhì)轮椅、机械手,打游戏还(hái)击(jī)败(bài)创(chuàng)始(shǐ)人。该产品将电池植入胸口,避免颅骨发热,传输原始数据,让患者从“生存”迈向“生活”,未来或超越常人极限 。在12月13···
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